腫瘤超早期篩查
結直腸癌篩查現狀
結直腸癌也(yě)稱大腸癌，是一(yī)種發生(shēng)在結腸或直腸中(zhōng)的癌症，是最常見(jiàn)的消化(huà)(huà)道(dào)惡性腫瘤之一(yī)。大部分結直腸癌是由腺瘤性息肉發展而來，大約需要5-10年左右才會(huì)進展為癌。
早期發現的患者，手術治療後5年生(shēng)存率可達90%以上，而晚期結直腸癌患者5年生(shēng)存率甚至低(dī)于30%。所以鼓勵高風險人(rén)群在無任何感知的情況下(xià)，定期檢查，早期發現結直腸癌，
從而進行早期幹預，控制(zhì)疾病進展甚至治愈疾病。
早期發現的患者，手術治療後5年生(shēng)存率可達90%以上，而晚期結直腸癌患者5年生(shēng)存率甚至低(dī)于30%。所以鼓勵高風險人(rén)群在無任何感知的情況下(xià)，定期檢查，早期發現結直腸癌，
從而進行早期幹預，控制(zhì)疾病進展甚至治愈疾病。
什麼是“腸優康”？
腸優康”是基于優聖康分子檢測平台最先進、擁有自(zì)主知識産權的雙鍊基因甲基化(huà)(huà)檢測技術，靈敏度>80%， 特異性>95%
僅需采集外周血，通過基因甲基化(huà)(huà)轉化(huà)(huà)及熒光(guāng)定量PCR檢測分析，即可準确判斷是否患有結直腸癌的風險，為臨床早期幹預提供權威指導幫助。
僅需采集外周血，通過基因甲基化(huà)(huà)轉化(huà)(huà)及熒光(guāng)定量PCR檢測分析，即可準确判斷是否患有結直腸癌的風險，為臨床早期幹預提供權威指導幫助。
“腸優康”的優勢
01
權威
獲得(de)歐盟CE、美(měi)國(guó)FDA和中(zhōng)國(guó)CFDA批準的
腫瘤液體(tǐ)活檢技術；
中(zhōng)華醫學會(huì)、中(zhōng)國(guó)抗癌協會(huì)聯合推薦認證
腫瘤液體(tǐ)活檢技術；
中(zhōng)華醫學會(huì)、中(zhōng)國(guó)抗癌協會(huì)聯合推薦認證
02
快(kuài)速
檢測無創快(kuài)捷無輻射，快(kuài)速出結果，
适用于多次檢測
适用于多次檢測
03
準确
檢測靈敏度和特異性高，對左右側結直腸
檢出率一(yī)緻，有效避免右側結腸漏檢
檢出率一(yī)緻，有效避免右側結腸漏檢
04
可靠
發現早期結直腸癌，評估預後療效，
極大提高患者生(shēng)存幾率
極大提高患者生(shēng)存幾率
腸優康适用人(rén)群
| 類别 | 頻(pín)率 | 适用人(rén)群 |
| 健康體(tǐ)檢（體(tǐ)檢人(rén)群） | 每年一(yī)次 | 年齡大于40歲的人(rén)群，有結直腸癌家族史的人(rén)群； 腸道(dào)息肉、腺瘤病史的人(rén)群；有消化(huà)(huà)道(dào)的基礎性疾病的人(rén)群 |
| 輔助診斷（有症狀就(jiù)診人(rén)群） | 遵醫囑 | 腸道(dào)疑似增生(shēng)性腸道(dào)疾病的人(rén)群 抵觸或無法進行結腸鏡檢測的人(rén)群 |
| 療效監控（接受結直腸癌治療人(rén)群） | 遵醫囑 | 結直腸癌病人(rén)療雙随訪； 結直腸癌病人(rén)複發監測 |
樣本要求
EDTA采血管：采集10ml全血， 4℃ 保存，2小時內(nèi)通知優聖康取樣人(rén)員
PAXgene采血管：采集10ml全血，常溫保存，常溫運輸
PAXgene采血管：采集10ml全血，常溫保存，常溫運輸
服務流程
獲取服務： 醫學專業(yè)人(rén)員一(yī)對一(yī)為您提供免費咨詢
樣本采集： 專業(yè)服務人(rén)員上門收取樣本，簽訂《知情同意書》及《檢測申請(qǐng)單》
樣本遞送： 速遞樣本至優聖康醫學檢驗實驗室，保證樣本質量
樣本檢測： 檢驗中(zhōng)心完成樣本檢測，出具檢測解讀(dú)報告
報告解讀(dú)： 醫學專業(yè)團隊随時為您提供專業(yè)的報告解讀(dú)服務
樣本采集： 專業(yè)服務人(rén)員上門收取樣本，簽訂《知情同意書》及《檢測申請(qǐng)單》
樣本遞送： 速遞樣本至優聖康醫學檢驗實驗室，保證樣本質量
樣本檢測： 檢驗中(zhōng)心完成樣本檢測，出具檢測解讀(dú)報告
報告解讀(dú)： 醫學專業(yè)團隊随時為您提供專業(yè)的報告解讀(dú)服務
